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美国FDA推迟审批阿尔茨海默病药物安全性和有效性
2024-03-09 收藏 1

美国医药巨头礼来周五宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)意外推迟了对其阿尔茨海默病新药的审批决定,并将召开外部专家会议,讨论其药物的安全性和有效性。礼来最新声称,虽然推迟审批令人意外,但对的疗效以及后续获批充满信心,并表示该公司已经准备好推出这种药物。

FDA批准替尔泊肽注射液减重超40斤礼来
2023-11-13 收藏 0

毫克)下,人们平均减重34磅(30.84斤),相比之下,服用安慰剂的人减重7磅(约6.35斤)。虽然礼来的替尔泊肽刚刚扩展了减重适应症,但在财联社报道中曾提到,由于的供应限制,先前已有一些美国人将用于减肥。

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