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8月21日晚间，广东中升药业股份有限公司（以下简称“中升药业”或“公司”）发布2023年半年度报告。 报告显示，公司上半年实现营业收入148,228.95万元，同比增长11.80%； 归属于上市公司股东的净利润20855.03万元，同比增长3.12%； 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润22938.62万元，同比增长22.12%。
上半年，公司继续围绕“以传统中药为基础、创新为主导、聚焦特色医疗健康企业”的中期战略规划，主动适应、积极应对。医药产业政策和市场环境变化，强化中成药业务现有竞争优势，高效推进创新药研发，挖掘化药资源潜力，在“全产品、全渠道”的推动下“全终端”营销方针，战略部署有效落实，押运公司在复杂多变的形势下继续保持稳健发展的良好势头。
三大渠道引领：协同发力，全产品体系强化商业护城河
长期以来，中盛药业不仅在中成药优势领域精耕细作，还积极探索创新药领域，挖掘化学药资源潜力，不断丰富和进化产品和研发管线，并开发了眼科、心脑血管、呼吸、消化、妇科等领域的产品。 医疗产品等重大疾病领域广泛布局，形成整个产品体系长期发展的支柱，持续支撑业绩稳健增长。
作为公司核心业务基础和重要增长源泉，今年上半年，公司持续拓展中成药销售市场，丰富特色产品管线，积极参与国家集中采购，体积。 公司独家品种复方血栓通系列产品成功入选国家中药集中采购，进一步开拓增量市场，不断扩大市场份额，巩固了公司在同类产品市场的领先地位。 复方血栓通系列药品和脑栓通胶囊在慢性病治疗领域的不断拓展，在销售稳定的带动下，业绩持续向好。
中生药业不仅牢牢占据中成药市场的领先地位，在创新药产品的商业化以及现有化药产品的市场开拓方面也取得了优异的表现。 今年上半年，公司化学医药板块营收5.39亿元，同比增长45.86%，实现创新药业务从0到1的突破。
公司的拉利他韦片（商品名：乐瑞灵®）是我国首个具有自主知识产权的3CL单药口服抗新型冠状病毒感染，且无需与利托那韦联合作为增效剂，安全性极佳，疗效显着。功效，充分满足老年人和有基础疾病患者的安全用药需求。
眼科抗过敏抗炎药具有独特优势的盐酸氮卓斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液，品类增速位居眼科用药市场前列，以及复方血栓通系列产品及其他化药滴眼液产品形成了强大的协同效应，增加了公司在眼科领域的竞争壁垒。
专注于粘膜损伤修复理念的硫糖铝口服混悬液，逐步在疾病细分领域实现新的市场增长； 卡西司坦口服液、卡西司坦片作为国家基本药物和呼吸系统基本药物，与公司众生丸等呼吸系统产品共同拓展市场，为呼吸系统创新产品的上市奠定市场基础毒品； 头孢克肟分散片、富马酸氯马斯汀口服液、奥美拉唑肠溶胶囊、氯雷他定片等重点品种作为相关治疗领域的常用产品，在强大的产品集群梯队下呈现快速增长态势。
多层次开展研发工作，创新研发长期价值显现
丰富的产品管线和扎实的技术平台背后，是公司持续加大研发力度的韧性和决心。 作为传统药企向创新药企转型升级的代表，公司长期投入研发平台建设，研发投入连续多年超过营收的8%（去年研发投入超过12%）年收入），由 400 多名员工提供支持。 在研发团队的技术支持下，公司在项目推进中不断实现研发成果。
中药管线方面，公司持续开展中成药上市后的再评价，加强核心产品循证医学证据建设，丰富其学术内涵，打造学术影响力和影响力。竞争优势，为医生和患者提供更好的治疗方法和合理用药。 同时带动产品销量的增长。 今年以来，公司完成了复方血栓通胶囊的“基于电子病历的视网膜病变患者治疗模式和临床预后的回顾性真实世界研究”，脑栓通胶囊已获批为子类药物。 “十四五”国家重点研发计划项目，开展“脑栓通胶囊降低急性缺血性脑卒中高复发风险人群复发率多中心、随机、双盲、对照试验（研究）”。 通过循证医学证据的构建，公司核心产品进一步明确了临床应用价值，不仅提高了产品知名度和品牌竞争力，对于加快中医药传承创新和产业发展具有重要意义。
在化药创新药管线方面，公司主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等疾病领域，前瞻性地开展相关创新药的研究，研究成果也可圈可点。
作为创新转型的重要里程碑，中生药业自主研发、具有全球自主知识产权的抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂拉立韦片（商品名：乐瑞灵®）获国家药监局特批今年3月执政。 批量上市，有效提高了公司的市场竞争力。 公司构建呼吸与感染领域权威专家网络，围绕核心专家资源开展专业学术推广活动，快速实现以产品力为核心的影响力圈。 公司积极拥抱互联网，拥抱新技术、新商业模式。 公司尝试线上+线下相结合的产品推广模式，推动产品业绩持续增长。
它是国内首个获批进入临床试验的小分子RNA聚合酶抑制剂，用于治疗甲型流感。今年6月底，已收到顶线数据的初步统计分析结果，阳性结果已达到方案中预设的主要疗效终点。 已证实具有良好的安全性，可显着缩短流感症状和发热的缓解时间，降低流感病毒载量，缩短病毒转阴时间。 NDA预计将于第四季度提交，产品预计于2024年获批上市。
众生药业研发的国内首个完成健康人群药代动力学和安全性临床试验的治疗NASH创新药项目已完成Ib/IIa期临床研究并达到主要研究终点； 目前正在进行IIb期临床研究。 第一批招生已于六月完成。 具有全球自主知识产权的GLP-1和GIP双靶点长效创新结构肽药物注射液目前正在进行I期临床研究，并于5月入组首例。
公司持续开展差异化特色仿制药和高技术壁垒仿制药研发，积极推进特色原料药制剂地夸磷索钠滴眼液、溴芬酸钠滴眼液、盐酸莫西沙星滴眼液的集成研发滴剂液和2%羧司坦口服液成功获批； 瑞巴派特片等已提交注册，处于审评审批阶段； 注射用盐酸罗沙替丁、羟苯磺酸钙胶囊、黄体酮阴道缓释凝胶、复方托吡卡胺滴眼液、酒石酸溴莫尼定滴眼液等项目已完成药学研究，进入注册申报阶段。
随着专利技术的获得，中药、化学药、原料药管线研发进程的不断推进，新产品数量的逐步增加，公司的研发创新能力将进一步巩固。为未来高质量发展奠定基础。
完成5.99亿元定增优势业务填补新动能
今年上半年，中盛医药顺利完成A股定向发行。 募集资金将用于中药提取车间建设、抗肿瘤药物研发项目、数字化平台升级建设项目以及补充流动资金。 随着资金募集和项目的进展，将为公司的可持续发展提供充足的弹药。 公司现有优势业务将得到拓展和完善，成本优势将进一步强化，规模壁垒将牢固建立，公司行业领先地位将得到稳定。 叠加中成药行业在国家政策支持下的明显效益，公司的成长曲线将更加清晰。
企业因创新而成长，扎实的产业基础和不断磨练的创新能力将在中盛医药未来的发展中产生良好的共鸣。 随着公司创新研发实力的加强、产品体系的不断发展，以及综合营销网络体系下沉带来的全市场、全终端覆盖率的提升，将进一步带动实现公司业绩红利稳定以创新药为核心。 打造可持续发展的龙头业务体系，中成药是业务基石，化学仿制药是有益支撑。
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