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当地时间周五（10月20日），强生制药集团旗下制药公司杨森（JNJ-1802）在其官网宣布，该公司研发的抗登革热病毒药物“JNJ-1802”已取得突破性进展。令人鼓舞的数据。
新闻稿称，与安慰剂相比，JNJ-1802可以诱导人类对抗登革热的抗病毒活性，同时安全且耐受性良好。 杨森声称 JNJ-1802 是第一个在人体临床试验中显示出这种活性的抗病毒药物。
据了解，登革热是由登革热病毒引起的急性传染病。 它主要通过蚊媒传播，多流行于热带和亚热带地区。 典型症状包括持续发烧、头痛、肌肉疼痛和关节疼痛。 又称“断骨热”。 ，严重时可能致命。
近几十年来，世界各地登革热的发病率急剧上升，2000年至2019年间，向世界卫生组织报告的病例数量从超过50万例增加到520万例。目前，世界上约一半的人口面临感染风险登革热，估计每年有 1 亿至 4 亿人感染。
目前登革热尚无特效治疗方法，药物只能缓解症状。 杨森高管表示，新数据是令人鼓舞的一步，因为气候变化有可能导致病毒性疾病增加，而且世界一直缺乏应对这一重大健康挑战所需的工具。
具体来说，这项两中心、随机、双盲、安慰剂对照研究评估了三种剂量（低、中或高）JNJ-1802的抗病毒活性、安全性和药代动力学（PK）。 参与者连续 26 天每天服用药物或安慰剂，并从第 5 天开始接受 3 型登革热病毒 (DENV-3) 的攻击。
经过85天的跟踪监测，研究发现JNJ-1802具有剂量依赖性效应。 此外，与安慰剂相比，药物组首次出现症状的时间更短。 它也是安全且耐受性良好的。
杨森公司新兴病原体科学总监范洛克写道，令人鼓舞的结果为应对这一威胁带来了希望。 詹森表示，积极的早期数据支持正在进行的第二阶段试验，该试验将促进四种不同类型登革热病毒的预防。
Van Locke 强调，该药物目前还处于早期阶段，他说：“预防登革热需要全球行动，我们很自豪能够与世界各地的合作伙伴合作，推动这种化合物的开发进入下一阶段。”
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